El Dr. Carlos Bárcenas, MD, MSc, ofrece una visión general de las pruebas de biomarcadores en el cáncer de mama, incluyendo los biomarkers más comunes, opciones adicionales de pruebas y cómo los resultados pueden ayudar a orientar las decisiones de tratamiento. También explica la diferencia entre las pruebas de biomarcadores y las pruebas genéticas, aborda las barreras que pueden dificultar el acceso a estas pruebas y destaca los puntos clave que los pacientes deben conocer.
- 0:00:23 ¿Qué es un biomarcador?
- 0:02:06 ¿Cuales son los biomarcadores que son comunes que se encuentren en el reporte patología en cáncer de mama?
- 0:04:56 ¿Qué otras biomarcadores o pruebas moleculares usamos que no estan en el reporte de patología?
- 0:07:51 ¿Cuales son los biomarcadores que guía el tratamiento del cáncer de mama metastásico?
- 0:08:23 ¿Qué es una prueba genética y cuáles son las diferencias entre los biomarcadores y las pruebas genéticas?0:09:23 ¿Cuáles son las diferencias entre los biomarcadores y las pruebas genéticas?
- 0:11:20 ¿Las pruebas de biomarcadores son un estándar en todos los diagnósticos de cáncer de mama?
- 0:12:20 ¿Cuándo y por qué se recomiendan estas pruebas?
- 0:15:07 ¿Cuáles son las barreras comunes para las pruebas de biomarcadores?
- 0:16:22 ¿Cuáles son los puntos clave?
Carlos H Barcenas, MD, MSc
Associate Professor in the Department of Breast Medical Oncology
Medical Director of the Breast Survivorship Clinic
The University of Texas MD Anderson Cancer Center
El Dr. Carlos H. Barcenas (MD, MSc) centra su interés en la investigación traslacional sobre el cáncer de mama, la epidemiología y los resultados clínicos en oncología, y ha publicado más de 70 artículos científicos revisados por pares. Fue galardonado con el premio *Paul Calabresi Career Development Award for Clinical Oncology* (K12) por proponer el desarrollo de programas de vigilancia molecular basados en la medición del ADN tumoral circulante (ctDNA) en pacientes con cáncer de mama en estadios iniciales, así como por diseñar ensayos clínicos destinados a optimizar las terapias sistémicas adyuvantes guiadas por la enfermedad residual molecular (MRD).
